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科学者は男性の新しい致命的な障害を発見します| 科学者は男性の致命的な障害を検出し、40%が死亡

ワシントン:科学者たちは男性に新しい致命的な障害を発見しました。それは静脈の血栓を含む多くの病気を引き起こします。 この障害は、液胞、E1触媒、X接続、自己炎症および身体的状態(液胞、E1触媒、X接続、自己炎症および身体的状態-VEXAS)と呼ばれます。

頻繁な発熱心理学者は、VEXASが静脈の血液凝固、再発性の発熱、肺の異常、骨髄細胞の液胞などの問題を引き起こすと言います。 この障害はUBA1遺伝子の変化によって引き起こされ、それに苦しむ患者の40パーセントが死亡します。 研究者の調査結果は、ニューイングランドジャーナルオブメディシンに掲載されました。 アメリカでは約1億2500万人が何らかの持続性の炎症性疾患を患っていることを知らせてください。

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2,500人の研究国立ヒトゲノム研究所(NHGRI)の専門家と他の研究所の同僚は、目に見えない炎症性感染症の2,500人以上のゲノムシステムを研究しました。 その中で彼は、ユビキチン化サイクルに関連する800を超えるプロパティのグループに特別な注意を払いました。 細胞内の安全な構造だけでなく、さまざまなタンパク質を処理します。 その間に、彼は、危険な可能性のある病気であるVEXASと呼ばれる障害と複雑に関連している特性を発見しました。

国立ヒトゲノム研究所の学内研究プログラムの論理責任者であるダン・カストナー博士は、全身が使用されたと述べた。 起こる。 それらが非常に少ないステロイドまたは様々な化学療法であるかどうか ‘。 研究中に、目に見えない悪化状態の2,560人の患者のゲノムグループのうち、1,000人以上の患者が発熱といくらかの体の痛みを持っていたことがわかりました。

彼はさらに良い評価を手伝ってくれるでしょう。 彼はさらに、「このゲノムファーストの方法を使用して、明らかに異なる特定の所見を持つ患者をつなぐストリングを見つける方法を見つけた」と述べました。 科学者たちは、このゲノムファーストの方法が、医療専門家が病気をよりよく評価し、さまざまな刺激関連疾患を持つ多くの患者に適切な治療を提供するのに役立つと確信しています。

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